YO NO SOY RARO, LA RARA ES LA ENFERMEDAD. SÍNDROME DE TOURETTE (PARTE 2 DE 2)

http://www.youtube.com/watch?v=W50DoOgcQ7E&feature=endscreen&NR=1


Este vídeo forma parte del reportaje "Yo no soy raro, la rara es la enfermedad" de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas.

En este caso, Cristina Prieto, afectada por Síndrome de Tourette, nos cuenta cómo en su día a día, cómo se enteró de que padecía la enfermedad, qué tics tiene, qué tratamiento sigue, etcétera.

YO NO SOY RARO, LA RARA ES LA ENFERMEDAD. SINDROME DE TOURETTE(PARTE 1 DE 2)

Este vídeo forma parte del reportaje "Yo no soy raro, la rara es la enfermedad" de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas.


Arancha, (Valencia), madre de un niño con Tourette, nos cuenta su día a día, como lo descubrió y las barreras a las que ha de enfrentarse a diario. Ésto es lo que sufrimos las madres, por norma general, que tenemos un hijo/a con éste síndrome.