Este vídeo forma parte del reportaje "Yo no soy raro, la rara es la enfermedad" de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas.
Arancha, (Valencia), madre de un niño con Tourette, nos cuenta su día a día, como lo descubrió y las barreras a las que ha de enfrentarse a diario. Ésto es lo que sufrimos las madres, por norma general, que tenemos un hijo/a con éste síndrome.
2 comentarios:
¡Gracias de corazón a esta madre y amiga por su valioso testimonio!, un besico grande
Me encanta como se explica esta mujer
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