Me llamo Esther, y tengo un hijo con síndrome de tourette.
me he propuesto hacer este blog, para dar a conocer mejor la enfermedad de mi hijo, denominada como RARAS, por padecerla menos del 5% de la población.
Así, también para tener contacto con personas en mi misma situación, o afectados que necesitan hablar.
Soy de Gran canaria, y aquí, no existen asociaciones ni nada, que tenga relacion con este síndrome. Así que os animo a que participeis a contar vuestras experiencias, miedos, y sabidurias, para que todos los que puedan sentirse como yo, podamos aprender cada día un poco más.
Está catalogada como "enfermedades raras" por padecerla menos del 5% de la población.
1 comentario:
hola me llamo jose , yo padezco tambien de ese sindrome , no es de por vida y tiene cura , solo necesitas paciencia y saber como enfrentar ese sindrome o enfermedad ,
animo!!!
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